“COALIZÃO COVID BRASIL” CONVIDA PROFISSIONAIS DA SAÚDE PARA PESQUISA SOBRE ANTIVIRAIS CONTRA CORONAVÍRUS

“COALIZÃO COVID BRASIL” CONVIDA PROFISSIONAIS DA SAÚDE PARA PESQUISA SOBRE ANTIVIRAIS CONTRA CORONAVÍRUS

Atenção: Se você é pesquisador, médico ou profissional da saúde que atende a pacientes com infecção por Coronavírus (COVID-19) e tem interesse em inscrever seu hospital para participar da pesquisa Coalizão COVID Brasil, veja abaixo como participar:

O estudo Coalizão IX faz parte do grupo Coalizão COVID-19 Brasil, coordenado pelo Hospital Israelita Albert Einstein (HIAE), Hospital do Coração (HCor), Hospital Sírio-Libanês, Hospital Moinhos de Vento, Hospital Alemão Oswaldo Cruz, BP – A Beneficência Portuguesa de São Paulo, Rede Brasileira de Pesquisa em Terapia Intensiva (BRICNet) e BCRI, com apoio da Fiocruz.

O Coalizão IX tem como objetivo estudar a ação de drogas antivirais já utilizadas para tratamento de outras doenças como Hepatite C e HIV no tratamento dos pacientes hospitalizados com Covid-19 e com menos de 7 dias de sintomas. Este um estudo que ocorrerá em duas fases: primeira fase para avaliar qual medicação ou combinação delas diminui mais intensamente a carga viral e uma segunda fase onde essa(s) medicação(ões) será(ão) avaliada(s) em relação ao desfecho clínico, em comparação com o placebo. Trata-se de um estudo randomizado, multicêntrico, placebo controlado, duplo cego, adaptativo, com multi-braços e estágios com inclusão prevista para 900 pacientes. Participarão do estudo cerca de 60 hospitais.

Saiba mais:

Acesse o formulário de pesquisa, preencha todos os campos e envie. Aguarde o contato da equipe responsável pela pesquisa Coalizão Covid Brasil

Entenda os critérios de inclusão na pesquisa

1. Adultos (≥ 18 anos) hospitalizados com COVID-19:
RT-PCR positivo para SARS-CoV-2 ou
História clínica típica E TC tórax com achados típicos, enquanto aguarda RT-PCR para SARS-CoV-2

2. Duração dos sintomas menor ou igual a 7 dias

3. Pelo menos 1 dos seguintes fatores prognósticos:
SpO2  menor ou igual a 94% em ar ambiente ou necessidade de oxigênio suplementar para manter SpO2 > 94%
Contagem de linfócitos <800/microL

4. O paciente consente em participar do estudo e está disposto a cumprir todos os procedimentos do estudo,
incluindo a coleta de amostras de virologia

5. Participante aceita usar dois métodos de anticoncepção (incluindo método de barreira) por 100 dias para mulher em idade
fértil e para homens com parceira em idade fértil.

 

Conheça os tratamentos propostos:

● Daclatasvir
● Favipiravir
● Atazanavir
● Sofosbuvir
● Placebo daclatasvir
● Placebo favipiravir
● Placebo atazanavir
● Placebo sofosbuvir

 

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